1. Khái niệm:

 

            Bệnh mắt nội tiết là một bệnh tự miễn dịch.

 

2. Nguyên nhân:

 

            Chưa rõ nguyên nhân, đa số các trường hợp đi kèm với cường tuyến giáp miễn dịch. Tuy nhiên chức năng tuyến giáp có thể là bình thường và hiếm gặp suy giáp.

 

3. Triệu chứng:

 

            Biểu hiện của bệnh thường tổn thương cả hai mắt với các dấu hiệu điển hình là : mở rộng khe mi và ít chớp mắt; co cơ mi trên; co cơ mi trên khi mắt nhìn đưa xuống dưới và giảm hội tụ nhãn cầu.

            Người ta còn phân loại theo độ tổn thương như sau:

                        - Độ I: co cơ mi trên, giảm hội tụ nhãn cầu;

                        - Độ II: tổn thương kết mạc, phù mi, phù kết mạc, chảy nước mắt, cảm giác có vật lạ trong mắt, sợ ánh sáng (giống dấu hiệu của bạn mô tả);

                        - Độ III: lồi mắt;

                        - Độ IV: vận nhãn bị hạn chế, rối loạn thị lực, nhìn đôi;

                        - Độ V: tổn thương đục, loét giác mạc do không nhắm kín được mắt;

                        - Độ VI: giảm đến mất thị lực do tổn thương dây thần kinh thị giác.

 

4. Điều trị :

 

            Bằng nhiều phương pháp: dùng thuốc nước, thuốc mỡ, nước mắt nhân tạo để tra mắt; đeo kính dâm, ngủ nằm đầu cao, băng kín mắt; điều trị kết hợp bệnh cường giáp; phẫu thuật giảm chèn ép ở giai đoạn mãn tính.

            Bạn nên tuân thủ theo chỉ định điều trị của bác sĩ đã khám bệnh cho bạn.